Большинство черепах из Юго-Восточного Туркменистана и Северного Ирана относятся к одному виду (Agrionemys horsfieldii). Подробно рассмотрена морфологическая изменчивость и подвижные зоны пластрона и карапакса этой черепахи (эпигиопластральная и гиогипопластральная подвижность, а также подвижность задней части карапакса). Сопоставление своеобразной морфологии среднеазиатской черепахи с балканской черепахой (род Eurotestudo) и с типичными представителями рода Testudo s.s. используется авторами как основа филогенетической и таксономической самостоятельности рода Agrionemys. Ключевые слова: Testudo, Agrionemys, таксономический статус Agrionemys horsfieldii.
ВВЕДЕНИЕ
Почти полвека тому назад среднеазиатская черепаха (Testudo horsfieldii Gray, 1844) была выделена в самостоятельный род - Agrionemys Khozatsky et Mlynarski, 1966, а совсем недавно балканская черепаха (Testudo hermanni Gmelin, 1789) выделена в отдельный род Eurotestudo (Lapparent de Broin et al., 2006). Однако в статьях некоторых исследователей (Bour, Ohler, 2008; Fritz, Kraus, 2008) ставится под сомнение филогенетическая самостоятельность и таксономический ранг не только рода Eurotestudo, но и рода Agrionemys.
На основании публикаций XIX в. эти авторы доказывают, что таксон - «род Chersine Mer-rem, 1820» является старшим синонимом названия - рода Eurotestudo (Bour, Ohler, 2008; Fritz, Kraus, 2008). Более того, У. Фритц и О. Краус (Fritz, Kraus, 2008) считают, что Eurotestudo и Agrionemys являются представителями подрода Chersine в составе рода Testudo. Однако древность дивергенции и морфологические различия родов Testudo, Agrionemys и Chersine (=Eurotes-tudo) подробно изложены в ряде публикаций (Чхиквадзе, 1983, 1989, 2006; Mlynarski, 1976;
Lapparent de Broin, 2000; Danilov, 2005; Lapparent de Broin et al., 2006). Поэтому у нас нет сомнений в принадлежности ветвей Agrionemys и Testudo s.s. к различным таксонам родового ранга. Что же касается филогенетической и таксономической дистанции между родами Agrionemys и рода Chersine (=Eurotestudo), то эта проблема, как теперь выясняется, нуждается в более детальном анализе.
О слабой изученности морфологии современных видов тестудинид, в том числе и функциональной морфологии, свидетельствует отсутствие сведений о наличии гиогипопластральной подвижности пластрона у черепах рода Agrione-mys (Чхиквадзе, 1983; Чхиквадзе и др., 2008). Слабая гиогипопластральная подвижность выявлена также у современных африканских черепах рода Kinixys. У среднеазиатской черепахи (Agrionemys) имеется ещё один особый тип подвижности, это - подвижность задней части карапакса. В коллекции Института палеобиологии (Тбилиси) имеется несколько экземпляров панцирей среднеазиатской черепахи из Кяриза (Туркменистан, см. ниже), у которых края костальных пластинок заходят друг на друга в зоне этого подвижного контакта (почти так же, как у черепах рода Kinixys).
Что же касается внутриродовой систематики рода Agrionemys, то среди специалистов (включая авторов настоящей статьи) нет единства взглядов на его таксономическую дифференциацию (Чхиквадзе, 1988, 2006; Чхиквадзе и др., 1990; Ананьева и др., 1998; Васильев и др., 2008; Gmira, 1995; Perala, 2002; Danilov, 2005; Fritz, Havas, 2006, 2007; Bickham et al., 2007; Bondaren-ko, Peregontsev, 2009; Fritz et al., 2009). Поэтому этот вопрос в данной статье не обсуждается.
Цель данного сообщения - уточнить особенности морфологии среднеазиатской черепахи из южных районов ареала, имеющие ключевое значение для таксономического анализа этого вида и определения систематического статуса рода Agrionemys.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Для анализа использован материл, собранный в Юго-Восточного Туркменистане и Северном Иране (рис. 1). Исследованы сухие панцири 20 среднеазиатских черепах, собранные в 1986 г. в Туркменистане в окрестностях бывшего села Кяриз, расположенного в 30 км южнее пос. Се-рахс (правый берег р. Теджен). Материал собран В.М. Чхиквадзе, Ч. Атаевым, С. Шаммаковым и М.А. Бакрадзе (Коллекция Института палеобиологии Национального музея Грузии, Тбилиси). Морфологический анализ черепах из Ирана проводился на основании полевого морфометриче-ского обмера 16 особей (8 9 и 8 из окрестностей г. Маздеванд, результаты которого представлены ранее (Bondarenko, Peregontsev, 2009). Просмотрено 18 фотографий черепах, выполненных Д.А. Бондаренко в 2006 г. и 2009 г. в различных районах Ирана (окрестности Маздеванда, Дейхука, Шахруда, Салех Абада, Давлят Абада, Нехбандана), а также фотография пластрона из Кяриза.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Функциональное значение некоторых морфологических особенностей среднеазиатской черепахи для систематики рода Agrionemys
Ареал среднеазиатской черепахи охватывает значительную площадь на территории Центральной Азии. Черепаха обитает в Южном Казахстане, Узбекистане, Туркменистане, Таджикистане, Киргизии, Северном Иране, Афганистане, Северо-Западном Пакистане и в провинции Синьцзян в Северо-Западном Китае (Ананьева и др., 1998). Морфология и экология среднеазиатской черепахи в пределах территории бывшего Советского Союза изучены довольно подробно (Атаев, 1985; Богданов, 1965; Шаммаков, 1981; Параскив, 1956; Чернов, 1959).
В связи с обитанием в аридных условиях и необходимостью рыть глубокие узкие норы, среднеазиатская черепаха приобрела значительные морфологические изменения, отличающие её от других тестудинид Палеарктики. Образно говоря, среднеазиатская черепаха является «землеройной машиной». Для того чтобы разворачиваться на 180 градусов в глубине норы, она имеет приплюснутый сверху карапакс и почти округлый в горизонтальной проекции панцирь. Кроме этого для рытья нор у этих черепах имеются сильно развитые передние четырехпалые конечности с мощными когтями. Задние конечности приспособлены выполнять не только локомоторную функцию, но и маневровые движения в глубине норы. Именно поэтому у средне -азиатских черепах ингвинальная вырезка ориентирована не только вниз, как у большинства современных тестудинид, но и в боковые стороны.
Аналогичную морфологию имеют роющие черепахи рода Gopherus из пустынь Северной Америки.
Морфология панциря среднеазиатской черепахи из Юго-Восточного Туркменистана и Северного Ирана
Особи почти всех популяций среднеазиатской черепахи, обитающие в Центральной Азии, характеризуются низким, приплюснутым сверху панцирем. Подавляющее большинство черепах, обитающих в южной части ареала рода Agrio-nemys, выделяются более уплощенным карапак-сом. Среди них редко встречаются черепахи со слабо выпуклой задней частью карапакса. У черепах из окрестностей Маздеванда (Иран) индексы отношения длины карапакса по средней линии к максимальной высоте панциря составили у самок (n = 8) 2.13±0.05, а у самцов (n = 8) 2.08±0.04 соответственно. Для примера, у популяции черепах (n = 45) из Узбекистана (Казах-тау) эти значения оказались несколько меньше -2.00±0.03 и 1.88±0.03.
Большинство рассмотренных половозрелых особей при виде сверху имеют эллипсовидную, ближе к округлой, форму карапакса. У самцов старше 20 лет карапакс заметно шире в области ингвинальных вырезок панциря. Эти морфологические признаки обусловлены роющим образом жизни. Свод карапакса у самок более приплюснут сверху, чем у самцов. У черепах из Ирана на вертебральных щитках большинства особей (особенно у молодых) имеются невысокие бугорки (Bondarenko, Peregontsev, 2009). На первом вертебральном щитке бугорки в виде продольного валика хорошо выражены у 100% самок и 50% самцов. На других вертебральных щитках бугорки встречаются реже и не выражены у взрослых и старых самок. На плевральных щитках бугорки практически отсутствуют. Цервикальный щиток обычно узкий, вытянутый в длину. Задняя часть карапакса у самок имеет более пологую кривизну, чем у самцов. У самцов эта область карапакса, особенно позади четвёртого вертебрального щитка, более выпуклая и круче направлена книзу. Боковой гребень маргинальных щитков на уровне моста располагается почти горизонтально или слегка косо к плоскости пластрона (чаще у самцов). Однако встречались особи (преимущественно самки) с почти горизонтальным расположением гребня.
У новорожденных черепах длина карапакса заметно короче его ширины, что отражено в таблице промеров панциря сеголеток среднеазиатской черепахи на севере Ирана (Kami, 1999). По нашим наблюдениям в Центральных Кызылкумах (Узбекистан) получены сходные данные. Индекс отношения длины панциря к его ширине у сеголеток составил 0.96. Этот признак уникален для среднеазиатской черепахи и никогда не встречается у других сухопутных черепах Палеарктики (роды Testudo и Eurotestudo). В Мазде-ванде панцири взрослых, особенно старых самок, более вытянуты, чем у самцов. Максимальная длина карапакса самок - 238.5 мм, а ширина -192.2 мм. У самцов эти показатели составляют 234.0 мм и 190.0 мм соответственно.
Индексы отношения длины карапакса по средней линии к его ширине на уровне 6-го маргинального щитка у 8 половозрелых самок и 8 самцов составили 1.25 и 1.21 соответственно.
Прижизненная окраска карапакса из северного Ирана варьирует от тёмно-оливкового до светло-жёлтого цвета. Встречаются также особи с преобладанием темно-коричневых тонов. Карапакс имеет более светлый тон, чем пластрон. Борозды между щитками всегда светло-желтого цвета. Тёмные пятна на роговых щитках карапакса и пластрона не имеют чётко выраженных границ и расположены обычно ближе к центру этих щитков. У очень старых черепах (старше 20 лет) пигментные пятна щитков карапакса стираются с роговым слоем и в общем тоне преобладает темно-оливковый цвет. Годовые кольца у таких черепах слабо различимы, панцирь выглядит почти гладким, и поэтому точно определить возраст животных невозможно.
Задний край карапакса (позади четвертого вертебрального щитка), почти отвесно направлен вниз и не отогнут в стороны. Этот признак более чётко выражен на костном панцире. Общие размеры и максимальная ширина третьего вертебрального щитка редко превышают ширину и общие размеры остальных вертебральных щитков. Часто встречаются особи с широким передним краем первого вертебрального щитка (рис. 2). В этом случае длина борозды между первым маргинальным и первым плевральным щитком в два раза меньше длины борозды между первым и вторым маргинальными щитками (и в два раза меньше длины борозды между первым вертебральным и первым маргинальным щитком). Этот признак характерен также и для большинства особей среднеазиатской черепахи из других регионов Центральной Азии. Первый маргинальный щиток у большинства рассмотренных нами черепах более короткий, чем у представителей рода Testudo s.s. и у балканских черепах (род Eurotestudó).
У черепах из Казахстана, Узбекистана, Туркменистана и Ирана всегда имеется цервикальный щиток, но у черепах из Туркменистана и Ирана он небольшого размера и, как правило, очень узкий. В большинстве случаев он короче, чем медиальные края первых маргинальных щитков. Поэтому первый вертебральный щиток имеет соответствующий выступ, передний край которого контактирует с задним краем цервикального щитка.
Среди черепах из Северного Ирана встречаются особи, у которых цервикальный щиток полностью отсутствует на верхней поверхности карапакса и первые маргинальные щитки контактируют вдоль медиальной линии (рис. 3). Подобное щиткование передней части карапакса известно у других сухопутных черепах (виды родов Chelonoidis, Kinixys). В данном случае этот признак нами рассматривается только лишь как незначительное отклонение от нормы, так как среди черепах из Кяриза и Северного Ирана часто встречаются особи, с очень узким цервикальным щитком (рис.4).
Большое значение для морфологического анализа и систематики имеет число костных пластинок карапакса. Черепахи из окрестностей с. Кяриз (Туркменистан) обычно имеют 7 невральных и 2 супрапигальные пластинки. У неогеновых предков среднеазиатских черепах (подрод Protagrionemys) обычно имеется 8 невральных и 8 пар костальных пластинок. Отличия черепах подрода Protagrionemys и подрода Agrionemys более подробно изложены в отдельной статье (Чхиквадзе, 2006).
Пластрон рассмотренных нами черепах имеет ряд морфологических особенностей. Эпипластральная губа незначительно выступает за пределы переднего края карапакса. Передний край эпипластральной губы практически всегда представляет собой прямую линию. Однако нередко передний край имеет неглубокую выемку в медиальной части (см. рис. 7). Среди черепах из Афганистана также встречаются особи, у которых полностью отсутствует медиальная вырезка эпипластрона (Gmira, 1995, pl. XV, G), но у некоторых эта вырезка развита более значительно.
У черепах из северной части ареала боковой гребень вдоль мостовых периферальных пластинок расположен значительно выше нижней поверхности пластрона. Этот киль представляет собой прямую или слабо наклоненную назад линию (см. рис. 5). На костном панцире, как и у всех особей среднеазиатской черепахи, боковые края гио- и гипопластронов (в области мостов) значительно приподняты вверх. Этот признак отсутствует или слабо развит у черепах рода Testudo s.s. и балканских черепах рода Eurotestudo.
